Prospect Neodolpasse, solutie perfuzabila
Prezentare
Neodolpasse este o solutie limpede, incolora. Cutie cu 1 flacon a 250 ml solutie perfuzabila. Cutie cu 5 flacoane a 250 ml solutie perfuzabila. Cutie cu 10 flacoane a 250 ml solutie perfuzabila. Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Compozitie
Solutie perfuzabila 1000 ml contin: diclofenac sodic 0,3 g, citrat de orfenadrina 0,12 g osmolaritate 294-303 mOsm/l; fl. x 250 ml
Substantele active sunt diclofenac sodic si citrat de orfenadrina. Fiecare 1000 ml solutie perfuzabila contin diclofenac sodic 0,3 grame si citrat de orfenadrina 0,12 grame. - Celelalte componente sunt: acetilcisteina, acid malic, edetat disodic dihidrat, hidroxid de sodiu si apa pentru preparate injectabile.
Indicatii
Durere postoperatorie in interventii neurochirurgicale, durere in afectiuni reumatice, durere de origine vertebrala.
Contraindicatii
Hipersensibilitate, miastenia gravis, paralizie bulbara, glaucom cu unghi ingust, retentie urinara (asociata cu adenom de prostata, hipertrofia prostatei, obstructie vezicala), tahiaritmii, ulceratii gastro-intestinale, megacolon, tulburari hematopoietice, porfirie, istoric de astm bronsic, urticarie sau rinita acuta dupa administrarea acidului acetilsalicilic. Copii sub 18 luni. Sarcina si alaptare.
Doze si mod de administrare
Copii si adolescenti:
Acest medicament nu va fi administrat copilului dumneavoastra, daca acesta are varsta mai mica de 14 ani.
Adulti si adolescenti peste 14 ani:
- Doza zilnica recomandata este de 250 ml solutie perfuzabila Neodolpasse. - in cazuri exceptionale, se pot administra doua perfuzii zilnice a cate 250 ml solutie perfuzabila; in acest caz, intervalul dintre momentul terminarii primei perfuzii si inceputul celei de-a doua perfuzii trebuie sa fie de cel putin 8 ore. - Durata unei perfuzii cu 250 ml solutie perfuzabila Neodolpasse trebuie sa fie de 1,5 â 2 ore. - La pacientii cu insuficienta renala, doza trebuie ajustata in mod corespunzator.
Reactiile adverse pot fi reduse prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurta perioada necesara controlarii simptomelor.
Pacienti cu functie renala afectata:
Nu au fost efectuate studii privind siguranta si eficacitatea la pacienti cu functie renala afectata. Prin urmare, acesti pacienti trebuie sa primeasca cea mai mica doza eficace si functia renala trebuie monitorizata. Neodolpasse este contraindicat la pacienti cu insuficienta renala severa.
Varstnici (peste 65 ani):
Nu au fost efectuate studii privind siguranta si eficacitatea la pacienti varstnici (peste 65 ani). Este bine cunoscut ca, incidenta reactiilor adverse la AINS este mai mare la varstnici. Prin urmare, acesti pacienti trebuie sa primeasca cea mai mica doza eficace.
Se administreaza in perfuzie venoasa. Datorita osmolaritatii mici a solutiei (aproximativ 303 mosm/l), Neodolpasse poate fi perfuzat printr-o vena periferica.
A se utiliza doar solutii clare si incolore, din flacoane nedeteriorate. Neodolpasse trebuie utilizat imediat dupa prima deschidere a flaconului. Orice cantitate ramasaneutilizata trebuie aruncata
Durata tratamentului
in general, durata tratamentului este de 5 â 10 zile.
Interactiuni
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati,,ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
Neodolpasse impreuna cu alimente si bauturi
Riscul de sangerare gastrointestinala creste, daca consumati alcool in timpul tratamentului cu Neodolpasse.
Sarcina si alaptare
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament. Este contraindicata utilizarea Neodolpasse in ultimele 3 luni de sarcina.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje, deoarece capacitatea dumneavoastra de reactie poate fi afectata. Nu efectuati nicio activitate care necesita atentie sporita (conducerea vehiculelor, actionarea utilajelor sau munca in conditii potential periculoase), daca apar reactii adverse, cum sunt tulburari de vedere, ameteala sau oboseala.
Precautii
Neodolpasse contine sodiu 47,5 mmol/doza. Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii care urmeaza o dieta cu restrictie de sodiu.
Reactii adverse
Epigastralgii, inapetenta, greata, varsaturi, diaree, crampe abdominale, dispepsie, anorexie, meteorism, cefalee, ameteli, vertij, rash, exantem.
Producator
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul Fresenius Kabi Austria GmbH Hafnerstrasse 36, A-8055 Graz, Austria Telefon: +43 316 249 0 Fax: +43 316 249 408 e-mail: info-atgr@fresenius-kabi.com Pentru orice informatii suplimentare despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata: S.C. Fresenius Kabi Romania S.R.L. Strada Fanarului nr. 2A, 500464 Brasov, Romania Telefon: +40 268 40 62 60 e-mail: office@fresenius-kabi.ro
Acest prospect a fost revizuit in Februarie 2014.
