Prospect Ketorol, comprimate filmate
Ce este Ketorol si pentru ce se utilizeaza
Indicatii
Ketorol este un medicament din clasa antiinflamatoarelor si antireumaticelor nesteroidiene, indicat in tratamentul de scurta durata al durerilor acute de intensitate moderata pana la severa.
Acest medicament este indicat la adulti, varstnici, copii si adolescenti cu varsta peste 16 ani.
Mod de administrare
Utilizati intotdeauna Ketorol exact cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul, daca nu sunteti sigur.
Ketorol se administreaza oral cu o cantitate suficienta de lichid
Medicul dumneavoastra va va explica cat Ketorol veti utiliza si pentru cat timp. Aceasta depinde de severitatea durerii si raspunsul dumneavoastra la acest tratament.
Adulti si adolescenti cu varsta peste 16 ani
Doza uzuala recomandata este de 10 mg ketorolac trometamina (un comprimat) la fiecare 4 sau 6 ore, in functie de necesitati.
Nu se recomanda depasirea unei doze de 40 mg (4 comprimate) pe zi.
In cazul in care tratamentul constituie o continuare a tratamentului injectabil:
- pacienti intre 16-64 ani, cu greutate corporala de minim 50 kg si cu functie renala normala - initial se administreaza 20 mg ketorolac trometamina (2 comprimate), urmata de administrarea a cate 10 mg ketorolac trometamina (un comprimat filmat) de maxim 4 ori pe zi, la intervale de 4 pana la 6 ore;
- pacienti cu greutate corporala mai mica de 50 kg, varstnici sau pacienti cu insuficienta renala - 10 mg ketorolac trometamina (un comprimat) de maxim 4 ori pe zi la interval de 4 pana la 6 ore. Durata totala a tratamentului (administrare parenterala urmata de administrare orala) nu trebuie sa depaseasca 5 zile. La pacientii la care s-a administrat ketorolac trometamina pe cale parenterala (injectabil) si s-a trecut la administrare orala, doza combinata zilnica de ketorolac trometamina nu trebuie sa depaseasca 90 mg (9 comprimate) la adulti sau 60 mg (6 comprimate) la varstnici, pacienti cu insuficienta renala sau cu greutate mai mica de 50 kg, doza orala nedepasind 40 mg (4 comprimate) pe zi.
Instituirea tratamentului oral trebuie efectuata cat mai repede posibil.
Copii si adolescenti
Siguranta si eficacitatea administrarii la copii si adolescenti nu a fost stabilita. De aceea, Ketorol e contraindicat copiilor sub 16 ani.
Daca ati utilizat mai mult Ketorol decat trebuie
In cazul in care ati luat mai multe comprimate Ketorol decat trebuie, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau farmacistului sau mergeti la cel mai apropiat spital.
Daca ati uitat sa utilizati Ketorol
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Atentionari si precautii
Contraindicatii
Nu utilizati Ketorol
- daca sunteti hipersensibil (alergic) la ketorolac trometamina sau la oricare dintre celelalte componente ale Ketorol;
- daca sunteti hipersensibil la acid acetilsalicilic, la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sistemice sau la alti inhibitori ai sintezei prostaglandinelor, deoarece pot sa apara reactii de tipul socului anafilactic (reactie alergica severa), in special daca aveti sindrom complet sau partial de polipoza nazala (polipi), edem angioneurotic sau bronhospasm (apasare in piept);
- daca ati avut in trecut astm bronsic;
- daca suferiti de deshidratare sau hipovolemie de diferite origini (cantitate scazuta de apa in organism);
- daca ati avut in trecut ulcer gastro-duodenal sau tulburari de coagulare a sangelui;
- in timpul sarcinii, travalilului, nasterii sau daca alaptati;
- daca suferiti de boli grave ale rinichilor precum insuficienta renala moderata-severa (creatinina serica >442 mol/l);
- daca aveti sau sunteti suspectat ca aveti sangerari la nivelul aparatului digestiv si/sau cerebrovasculare (in craniu) sau daca organismul dumneavoastra are tendinta la sangerari repetate (diateza hemoragica);
- daca ati suferit o interventie chirurgicala, cu risc mare de sangerare sau daca oprirea sangerarii la nivelul vaselor de sange mici este incompleta;
- daca sunteti in tratament concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sistemice (in special daca utilizati zilnic acid acetilsalicilic); - daca sunteti in tratament concomitent cu saruri de litiu (medicament antidepresiv);
- daca sunteti in tratament concomitent cu probenecid (medicament pentru tratamentul gutei) sau pentoxifilina (medicament pentru tulburari ale circulatiei sangelui in artere si vene);
- daca sunteti in tratament cu medicamente anticoagulante orale (care incetineste coagularea sangelui) sau vi se administreaza concomitent doze mici de heparina (2500-5000 UI la 12 ore);
- la copii sau adolescenti cu varsta sub 16 ani;
- inaintea interventiei chirurgicale, pentru a preveni durerile; - in timpul interventiei chirurgicale, deoarece creste riscul de sangerare.
Precautii
Aveti grija deosebita cand utilizati Ketorol
- daca ati avut boli digestive, deoarece Ketorol poate determina afectarea mucoasei stomacului, ulcere sau sangerari la nivelul tubului digestiv, cu sau fara simptome manifeste si va fi administrat sub stricta supraveghere medicala. Varstnicii sau persoanele imunodeprimate (cu reactie imunitara neadecvata) sunt mai predispuse la astfel de complicatii, incidenta crescand cu doza si durata tratamentului. - daca aveti sau ati avut boli inflamatorii ale intestinelor precum boala Crohn sau colita ulceroasa
- daca aveti probleme ale rinichilor precum afectarea functiei rinichilor, boli de inima sau de ficat, luati medicamente diuretice (care elimina apa) se recomanda prudenta deoarece poate deteriora functia renala. - daca suferiti de hipovolemie (scaderea cantitatii de apa in organism) datorata pierderii de sange sau deshidratarii severe
- daca apar eruptii pe piele sau leziuni ale mucoaselor
- daca ati avut reactii alergice la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente ce scad inflamatia
- daca vreti sa ramaneti insarcinata sau aveti dificultati in a ramane insarcinata
- daca aveti astm, polipi nazali sau ati avut o reactie alergica severa numita angioedem
- daca suferiti de boli ale inimii precum afectarea functiei inimii, tensiune arteriala crescuta sau alte afectiuni cardiovasculare (scaderea irigatiei cu sange a inimii, afectiuni ale vaselor de sange)
- daca aveti tulburari de coagulare a sangelui, utilizati medicamente anticoagulante orale (care impiedica coagularea sangelui) sau doze mici de heparina sau daca aveti un risc crescut de sangerare sau hemostaza (oprirea sangerarii) incompleta sau ati fost supus unei interventii chirurgicale
- daca primiti tratament in acelasi timp cu metotrexat (pentru cancere sau boli reumatice autoimune)
- daca aveti probleme cu inima, ati avut accident vascular cerebral sau considerati ca ati putea fi in situatie de risc din cauza acestor afectiuni (de exemplu daca aveti tensiune arteriala crescuta, diabet zaharat- cresterea zaharului in sange, valori crescute ale colesterolului sau sunteti fumator). Nu depasiti doza si durata recomandate pentru tratament. Medicamentele precum Ketorol solutie injectabila se pot asocia cu un risc usor de aparitie a atacului de cord ("infarct miocardic") sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari si in cazul tratamentului pe lunga durata.
Interactiuni medicamentoase
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
In special trebuie sa il informati pe medicul dumneavoastra daca luati urmatoarele medicamente:
- corticosteroizi
- anticoagulante precum warfarina (care impiedica coagularea sangelui);
- medicamente pentru inima (glicozide digitalice);
- probenecid (medicament pentru tratamentul gutei);
- pentoxifilina (medicament pentru tulburari ale circulatiei sangelui in artere si vene);
- acid acetilsalicilic, alte medicamente care inhiba sinteza de prostaglandine;
- alte medicamente pentru tratamentul durerilor postoperatorii (morfina) in tratamentul durerilor postoperatorii nu au evidentiat interactiuni, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sistemice;
- medicamente diuretice (pentru eliminarea apei) cu efect de scadere a tensiunii arteriale si beta- blocante, inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (pentru afectiuni cardiace sau cresterea tensiunii arteriale);
- medicamente antibiotice precum chinolonele (pentru tratamentul infectiilor bacteriene).
Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte sa luati orice medicament.
Ketorol este contraindicat in timpul sarcinii, travaliului, nasterii sau alaptarii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Ketorol nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje insa in timpul tratamentului ati putea avea simptome precum: ameteli, somnolenta, tulburari de vedere, durere de cap, tulburari de echilibru, depresie.
Informatii importante privind unele componente ale Ketorol
Va rugam sa intrebati medicul dumneavoastra daca va ingrijoreaza vreunul din componentele acestui medicament.
Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Ketorol poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactiile adverse sunt prezentate conform frecventei de aparitie folosind urmatoarea conventie:
Foarte frecvente care afecteaza mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente care afecteaza mai putin de 1 din 10 pacienti
Mai putin frecvente care afecteaza mai putin de 1 din 100 pacienti
Rare care afecteaza mai putin de 1 din 1000 pacienti
Foarte rare care afecteaza mai putin de 1 din 10000 pacienti
Cu frecventa necunoscuta care nu poate fi estimata din datele disponibile.
Reactiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurta perioada necesara controlarii simptomelor.
Cele mai frecvente reactii adverse sunt:
Tulburari gastro-intestinale: afectiuni ale stomacului precum ulcere sau sangerari la nivelul aparatului digestiv, uneori letale, in mod special la varstnici, greata, varsaturi, diaree, balonare, constipatie, indigestie, durere/disconfort abdominal, scaun de culoare neagra (cu sange), varsaturi cu sange, inflamatia mucoasei gurii cu sau fara leziuni ale tesutului, eructatii, inflamatia esofagului, perforatii la nivelul tubului digestiv, sangerari la nivelul rectului, inflamatia pancreasului, uscaciunea gurii; accentuarea la maxim a inflamatiilor peretelui intestinului gros si a bolii Crohn (inflamatia colonului) au fost raportate dupa administrare. Gastrita (inflamatia mucoasei gastrice) a fost observata mai putin frecvent.
Infectii si infestari: meningita aseptica (inflamatie si infectie a tesuturilor care acopera creierul si maduva spinarii).
Tulburari hematologice si limfatice: scaderea numarului de trombocite (celule din sange care ajuta la coagularea sangelui).
Tulburari ale sistemului imunitar: reactii alergice severe precum anafilaxia, reactii de sensibilitate crescuta cum ar fi bronhospasm (apasare in piept), eruptii pe piele, scaderea tensiunii arteriale, edem laringian (retentie patologica de lichid in tesuturile de la nivelul laringelui).
Tulburari metabolice si de nutritie: pierderea totala sau partiala a poftei de mancare, cresterea cantitatii de potasiu sau scaderea cantitatii de sodiu in organism.
Tulburari psihice: tulburari de gandire, depresie, insomnie, anxietate, nervozitate, reactii psihotice, vise anormale, halucinatii, euforie, incapacitate de concentrare, somnolenta.
Tulburari ale sistemul nervos: durere de cap, ameteala, convulsii, senzatie de amorteala, miscari involuntare, tulburari ale gustului.
Tulburari oculare: tulburari de vedere.
Tulburari acustice si vestibulare: tiuitul urechii, pierderea auzului, tulburari de echilibru.
Tulburari renale si ale cailor urinare: afectarea acuta a finctiei renale, cresterea frecventei urinarii, nefrita interstitiala (inflamatie particulara la nivelul rinichiului), sindrom nefrotic (stare a rinichilor care nu mai functioneaza corespunzator), imposibilitatea de a elimina urina, micsorarea volumului de urina eliminata, sindrom hemolitic uremic, durere in una sau ambele parti ale peretelui abdomenului (cu sau fara urinare cu sange si/sau exces de uree sau alte substante azotate in sange).
Tulburari cardiace: palpitatii, scaderea frecventei batailor inimii, insuficienta cardiaca.
Tulburari vasculare: cresterea sau scaderea tensiunii arteriale, hematom (acumulare de sange intr-un tesut sau organ), inrosirea fetei, paloare, rana postoperatorie, sangerare.
Cu toate ca nu s-a demonstrat ca ketorolacul mareste evenimentele trombotice (coagulare excesiva), cum ar fi infarctul miocardic, sunt insuficiente datele care exclud un astfel de risc pentru ketorolac.
Tulburari ale aparatului genital si sanului: infertilitate la femei.
Tulburari respiratorii, toracice si mediastinale: astm, respiratie dificila (cu efort), edem pulmonar (retentie patologica de lichid in tesuturile de la nivelul plamanului).
Tulburari hepatobiliare: inflamatia ficatului, icter colestatic (colorarea in galben a pielii, mucoaselor sau albului ochilor), afectarea functiei ficatului (insuficienta hepatica).
Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat: diverse eruptii pe piele precum dermatita exfoliativa (inflamatie a pielii manifestata prin uscaciune, inrosire, mancarime cruste si alte leziuni exfoliative), eruptie maculopapulara, mancarime, purpura, angioedem, transpiratie, reactii buloase cum ar fi sindromul Stevens-Johnson si necroliza epidermica toxica (foarte rar).
Tulburari musculo-scheletice si ale tesutului conjunctiv: durere musculara.
Tulburari generale si la nivelul locului de administrare: sete excesiva, astenie (senzatie de slabiciune), edem (retentie patologica de lichid in tesuturi), reactii la locul injectiei, febra, dureri in zona toracica. Investigatii diagnostice: timp de sangerare crescut, modificari anormale ale probelor functionale ale ficatului si rinichiului (uree, creatinina crescute).
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa comunicati medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Cum se pastreaza Ketorol
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Ketorol dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa âEXP". Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Informatii suplimentare
Compozitie
- Substanta activa este ketorolac trometamina. Un comprimat contine ketorolac trometamina 10 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu - celuloza microcristalina, amidon de porumb, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film - hipromeloza, dioxid de titan (E171), triacetin, oxid de fier (E172), albastru stralucitor (E133).
Ambalaj
Ketorol se prezinta sub forma de comprimate circulare, biconvexe, de culoare verde oliv, gravate cu S pe o fata si plane pe cealalta fata.
Medicamentul este disponibil in cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a cate 10 comprimate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
DR. REDDY' S LABORATORIES ROMANIA SRL Str. Nicolae Caramfil nr. 71-73, etaj 5, spatiul 10, Sector 1, Bucuresti, Romania Tel: 0040212240032
Fabricantul
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., 6 Riverview Road, Beverley East Yorkshire, HU17 0LD Marea Britanie
Pentru orice informatii despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata.
Acest prospect a fost aprobat in Septembrie 2011
