Prospect Arnetin, solutie injectabila
Ce este Arnetin si pentru ce se utilizeaza
Indicatii
Curativ: ulcer duodenal, ulcer gastric benign, inclusiv cel indus de AINS; ulcer postoperator; esofagita de reflux; sindrom Zollinger-Ellison; dispepsie cronica episodica. Profilactic: ulcer de stres, recurente hemoragice dupa boala ulceroasa; prevenirea ulcerului dupa tratamentul cu AINS (inclusiv aspirina), in special la bolnavii cu boala ulceroasa in antecedente.
Mod de administrare
Administrare orala: Ulcer duodenal si ulcer gastric benign: 150 mg de 2 ori pe zi sau 300 mg seara, 4-8 sapt..
Ulcere induse de AINS: 150 mg de 2 ori pe zi sau 300 mg seara, 8-12 sapt. Profilaxie: 150 mg de 2 ori pe zi, administrare concomitenta cu AINS.
Ulcer postoperator: 150 mg de doua ori pe zi, timp de 4 saptamani.
Sindrom Zollinger-Ellison: initial 150 mg de 3 ori pe zi.
Dispepsie cronica episodica: 150 mg de 2 ori pe zi, cel putin 6 saptamani.
Profilaxia hemoragiilor datorate ulcerelor de stres: 150 mg de 2 ori pe zi.
Insuficienta renala severa 150 mg. Adm. injectabil: intravenos lent (peste 2 minute), 50 mg/20 ml, la 6-8 ore; perfuzie 25 mg/ora timp de 2 ore, perfuzia repetandu-se la 6-8 ore;50 mg, la 6-8 ore.
Atentionari si precautii
Contraindicatii
Hipersensibilitate.
Precautii
Excluderea posibilitatii existentei unei afectiuni gastrice maligne inaintea inceperii tratamentului, deoarece ranitidina poate masca simptomatologia carcinomului gastric. Prudenta in insuficienta renala severa, pacientii cu fenilcetonurie. Ranitidina se evita la pacientii cu porfirie acuta in antecedente. Sarcina si alaptare.
Interactiuni medicamentoase
Ranitidina nu inhiba citocromul P450, deci nu va modifica farmacocinetica altor medicamente a caror metabolizare este dependenta de acest sistem enzimatic (amoxicilina, diazepamul, lidocaina, fenitoina, metronidazolul, propranololul, teofilina).
Sarcina si alaptarea
Sarcina: Studiile efectuate la animalele de laborator nu au evidentiat efecte teratogene. Astfel, nu este de asteptat aparitia unui efect malformativ la om. Din experienta clinica, prin folosirea ranitidinei la un numar limitat de femei insarcinate, nu a fost inregistrat un efect malformativ sau fetotoxic particular. Totusi, sunt necesare studii complementare pentru a evalua consecintele expunerii la ranitidina in timpul sarcinii. In concluzie, produsul va fi folosit in timpul sarcinii doar daca este absolut necesar.
Alaptare: Ranitidina se excreta in laptele matern, de aceea se recomanda evitarea folosirii ranitidinei in timpul alaptarii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Datorita posibilitatii aparitiei reactiilor adverse de tip nervos-central (cefalee, vertij, astenie, excitatie), pacientii vor fi sfatuiti sa nu conduca vehicule sau sa foloseasca utilaje in timpul tratamentului.
Reactii adverse posibile
Ocazional hepatita (cu sau fara icter), pancreatita acuta. Modificari ale tabloului sanguin (leucopenie, trombocitopenie) reversibile, rar granulocitoza si pancitopenie, uneori asociata cu hipoplazie sau aplazie medulara. Reactii de hipersensibilitate (urticarie, edem angioneurotic, febra, bronhospasm, hipertensiune arteriala, soc anafilactic, dureri toracice). Rare cazuri de confuzie mentala, depresie si halucinatii reversibile mai ales la pacientii in varsta si cu boli severe. Au fost raportate tulburari de vedere, cu precadere modificari de acomodare, eruptii cutanate.
Cum se pastreaza Arnetin
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor. A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius. A nu se pastra la frigider sau congela. Nu utilizati acest medicament dupadata de expirare inscrisa pe eticheta sau cutie dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Informatii suplimentare
Compozitie
O fiola contine ranitidina 50 mg (sub forma de clorhidrat de ranitidina) si excipienti: dihidrogenofosfat de potasiu, hidrogenofosfat de disodiu anhidru, clorura de sodiu, apa distilata pentru preparate injectabile Grupa farmacoterapeutica: produse pentru tratamentul ulcerului peptic si bolii de reflux gastro-esofagian, antagonisti ai receptorilor H2
Ambalaj Solutie injectabila 50 mg/2 ml; cutie 5 f. 2 ml.
Fabricantul
Medochemie Ltd. PO Box 51409, CY-3505, Limassol, Cipru
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
MEDOCHEMIE Ltd. 1 - 10 Constantinoupoleos Str., 3011 Limassol, Cipru
Acest prospect a fost revizuit in februarie 2016.
