Prospect Troxevasin, capsule
Compozitie
Ce contine Troxevasin Substanta activa este troxerutin. Fiecare capsula contine troxerutin 300 mg. Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, lactoza monohidrat, coloranti E110, E104, E171, gelatina.
Prezentare
Capsule gelatinoase tari, numarul â1â, cu cap si corp de culoare galbena Continutul capsulei: pulbere galbena spre galben-verzuie, cu conglomerate permise, care se dezintegreaza la presare. Cutie de carton cu 5 blistere din PVC/Al a cate 10 capsule.
Indicatii
Troxevasin contine ca substanta activa troxerutin. Troxerutinul creste tonusul peretilor vasculari si reduce permeabilitatea crescuta a acestora. La nivelul tesurilor perivasculare prezinta actiune antiinflamatorie. Troxevasin reduce edemele, indeparteaza durerea, amelioreaza tulburarile trofice ale insuficientei venoase cronice. Troxevasin este indicat ca adjuvant in tratamentul: - bolii varicoase si tulburarilor circulatiei sanguine venoase, insuficientei venoase cronice, ulcerelor varicoase, tromboflebitei si periflebitei superficiale, sindromului posttrombotic, - dupa interventii chirurgicale pe vene, - hemoroizilor, - retinopatiei si microangiopatiei diabetice, - edemelor si hematoamelor posttraumatice.
Contraindicatii
Nu luati Troxevasin - daca sunteti alergic la troxerutin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Nu se recomanda administrarea Troxevasin la femeile gravide si la cele care alapteaza .
Precautii
- daca prezentati edeme si suferiti de boli hepatice, cardiovasculare sau renale. in acest caz nu este recomandat Troxevasin deoarece trebuie tratata boala de baza Troxevasin contine lactoza. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament. Datorita prezentei agentilor de colorare (E110), tratamentul cu acest produs medicamentos poate determina reactii alergice, inclusiv astm bronsic. Riscul de dezvoltare a alergiilor este mai mare la pacientii alergici la aspirina.
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente. Nu exista date disponibile privind potentialele interactiuni medicamentoase.
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Troxevasin impreuna cu alimente si bauturi Nu exista restrictii privind administrarea Troxevasin cu alimente sau bauturi. Totusi, pentru a evita tulburarile gastrice se recomanda administrarea capsulelor in timpul mesei.
Sarcina si alaptare
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Sarcina: Nu exista date adecvate privind utilizarea troxerutin la femeile gravide si care alapteaza. Acest medicament nu este recomandat in primul trimestru de sarcina. Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca sunteti gravida , ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida.
Alaptare: Troxerutin se excreta in laptele matern intr-o proportie nesemnificativa si nu s-au observat efecte semnificative clinic la nou-nascut. Totusi, ca masura de precautie, nu se recomanda administrarea Troxevasin in timpul alaptarii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor Nu se cunoaste daca Troxevasin influenteaza capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Doza initiala este de 1 capsula de doua ori pe zi. Doza de intretinere este de 1 capsula pe zi, pana la 2-4 saptamani. Doza maxima zilnica nu trebuie sa depaÈeasca 5 capsule. Este recomandata administrarea in timpul meselor.
Daca ati uitat sa luati Troxevasin Daca ati uitat sa luati o doza, luati doza urmatoare la timpul de administrare stabilit. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Supradozaj
Nu s-au observat pana in prezent cazuri de supradozaj. In cazul utilizarii de doze mari sau in cazul aparitiei reactiilor adverse grave tratamentul cu Troxevasin trebuie intrerupt si trebuie sa vorbiti cu medicul dumneavoastra.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Reactii adverse raportate la administrarea de Troxevasin: Rare (pot afecta mai putin de 1 din 1000 persoane) - greata â senzatie de rau, - varsaturi â stare de rau, - disconfort gastric â dispepsie, - balonare, - diaree, - eruptii cutanate tranzitorii supranivelate uneori insotite de mancarime, - mancarimea pielii. Foarte rare (pot afecta mai putin de 1 din 10000 persoane) - durere de cap, - tulburari ale somnului. Raportarea reactiilor adverse Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect.
