Prospect Rescula, sol. oft.
Atentie! Pacientii care au urmat tratament cu Rescula au raportat pigmentarii ale irisului. Aceasta modificare pot fi permanenta.Indicatii: Rescula este indicat la pacientii cu glaucom cu unghi deschis sau la pacientii cu hipertensiune oculara care sunt intoleranti la alte medicamente.Contraindicatii Rescula nu se va administra la pacientii hipersensibili la substanta activa sau la celelalte ingrediente continute de medicament.Administrare: Doza recomandata este de o picatura in ochiul/ochii afectati de doua ori pe zi.
Rescula poate fi administrata concomitent cu alte medicamente.
Daca se opteaza pentru utilizarea a doua medicamente, se recomanda a se administra la o distanta de 5 minute.Precautii: Pacientii trebuie informati ca Rescula poate modifica culoarea irisului.
Rescula trebuie utilizat cu atentie la pacientii cu inflamatii intraoculare active. Rescula nu trebuie administrat in tratamentul glaucomului cu unghi inchis, inflamator sau neovascular. De asemenea, Rescula nu trebuie testata pe pacientii cu afectiuni renale sau hepatice.
Rescula nu trebuie sa se adminsitreze in timp ce pacientii poarta lentile de contact.Atentionari: Rescula poate schimba gradual culoarea ochilor, creste cantitatea de pigment maro in iris. Pe termen lung si in mod frecvent, Rescula efectele de vatamanere a ochiului sunt necunoscute.
Schimbarea culorii irisului au loc lent si nu pot fi notificate pe luni sau pe ani. Reactii adverse: In studiile clinice, cele mai comune efecte adverse au fost arsuri/intepaturi, arsuri/intepaturi dupa ce s-au instalat medicamentul, ochii uscati, mancarimi, alungirea genelor. Aceste efecte adverse au fost raporattae la aproximativ 10-25% dintre pacienti.
Aproximativ 10-14% dintre pacienti au observat ca li s-au alungit genele (cam 1 mm) in 12 luni; in timp ce 7% dintre pacienti au observat ca li s-au miscorat lungimea genelor.
La aproape 5-10% dintre pacienti s-au semnalat vedere anormala, afectiuni ale ploapei, senzatie straina in organism si afectiuni ale glandei lacrimare.
La aproximativ 1-5 la suta dintre pacienti: blefarita, cataracta, conjunctivita, leziuni ale cornei, dureri ale ochiului, kertita, iritatie, fotofobie (sensibilitatea la lumina) si stare sticloasa a ochiului.
