Prospect Rennie, comprimate masticabile
Indicatii Rennie combate efectele neplacute cauzate de hiperaciditatea gastrica, indigestie acida, indigestie pe baza nervoasa sau cauzata de tulburari biliare, pirozis, dispepsie, deranjamente stomacale. Calmeaza durerile de stomac. Doze si mod de administrare1-2 comprimate masticabile de 2 pana la 3 ori pe zi, (maximum 12 tablete pe zi) dupa mese sau in momentul durerii. Copii de peste 6 ani: 1 comprimat masticabil de 2 pana la 3 ori pe zi. Comprimatele au o aroma de menta, nu contin sodiu, drept care pot fi utilizate si de persoanele supuse unui regim desodat.
CompozitieCarbonat de calciu 0,680 g. Carbonat de magneziu 0,080 g. Excipienti (pentru un comprimat). Actiune terapeuticaAcest medicament este un antiacid, deci diminueaza aciditatea gastrica. Principala sa actiune este de a degaja tractul digestiv, calmand durerile stomacale. Carbonatii de calciu si de magneziu au o capacitate ridicata de neutralizare a hiperaciditatii gastrice. Contraindicatii Este interzis administrarea in cazul unor tulburari renale grave. In orice situatie contradictorie, nu ezitati sa solicitati avizul farmacistului.
Nu utilizati RENNIE daca: - sunteti alergic la oricare dintre substantele active si excipientii produsului - suferiti de tulburari renale grave - hipercalcemie - litiaza renala cu calculi ce contin depozite de calciu - hipofosfatemie
Atentionari speciale Daca acuzati in mod frecvent gastralgii trebuie sa cereti sfatul medicului inainte de a utiliza RENNIE. Atentionare pentru pacientii cu diabet zaharat: un comprimat masticabil contine zahar 475 mg.
Sarcina si alaptare RENNIE poate fi utilizat in perioada de sarcina si alaptare. Femeile gravide trebuie sa limiteze consumul la doza maxima zilnica recomandata. Consumul prelungit in doze mari ar trebui evitat Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje Nu este cazul. Masuri de precautie In cazul in care simptomele nu dispar in sapte zile de la inceputul tratamentului, este necesar a se consulta medicul curant. Daca durerile sunt insotite si de stari febrile sau de vomismente, trebuie solicitat sfatul medicului. In cazul unei utilizari indelungate exista riscul hipercalcemiei. Precautii de utilizare: antiacizii pot diminua actiunea terapeutica a unor alte medicamente. In cazul administrarii concomitente cu un alt produs medicamentos, trebuie consultat medicul sau farmacistul, pentru evitarea oricaror interactiuni. Pentru siguranta, este recomandabil a nu se asocia Rennie cu alt medicament. Orice alta medicatie poate fi administrata cu doua ore inaintea tratamentului cu Rennie. A nu se lasa la indemana copiilor. Medicamentul trebuie utilizat inaintea datei de expirare marcata pe ambalaj.
Reactii adverse Foarte rar au fost raportate fenomene de hipersensibilitate. Simptomele includ prurit, angioedem (ce se manifesta prin umflarea buzelor, limbii si a epiglotei) si socul anafilactic (respiratie dificila, puls accelerat, ameteli, pierderea constientei). Masuri Daca apar asemenea reactii adverse, adresati-va medicului sau farmacistului.
Pastrare A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25`C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor. Pentru informatii suplimentare referitoare la acest produs va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Ce contine RENNIE PEPPERMINT Substante active: Un comprimat masticabil contine carbonat de calciu 680 mg (echivalent a 272 mg calciu elementar) si carbonat de magneziu greu 80 mg (echivalent a 20 mg magneziu elementar). Excipienti: Un comprimat contine, de asemenea, zahar 475 mg, amidon de porumb pregelatinizat, amidon de cartofi, talc, stearat de magneziu, parafina lichida usoara, aroma PEPPERMINT, aroma de lamaie
Cum arata RENNIE PEPPERMINT si continutul ambalajului Cutie cu 4 blistere din PVC/Al a cate 6 comprimate masticabile. Detinatorul autorizatiei de punere pe piata BAYER S.R.L. Sos Pipera Nr 42 Etajele 1, 16, 17 Sector 2, Bucuresti, Romania
Producatorul Delpharm Gaillard 33, rue de lâIndustrie 74240 Gaillard, Franta Pentru orice informatii despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentantii locali ai detinatorului autorizatiei de punere pe piata.
Acest prospect a fost aprobat in iunie 2013
