Prospect Faragel forte, gel
Ce este Faragel Forte si pentru ce se utilizeaza
Indicatii
Adjuvant in tratamentul artralgiilor, mialgiilor, entorselor si luxatiilor, inflamatiilor la nivelul sistemului musculo-scheletic, congestiei mucoaselor la nivelul tractului respirator superior.
Mod de administrare
Adulti
Faragel forte se administreaza cutanat la nivelul zonei afectate, de 3 - 4 ori pe zi si se maseaza usor.
Atunci cand este utilizat ca decongestionant la nivelul tractului respirator superior, Faragel forte se administreaza in strat subtire la nivelul umerilor, gatului si in principal a toracelui anterior, in asa fel incat pacientii sa inhaleze vaporii eliberati.
Dupa fiecare administrare se spala mainile si se inchide bine tubul.
Copii
Nu au fost stabilite indicatiile si modul de administrare la copii.
Atentionari si precautii
Contraindicatii
Hipersensibilitate la oricare din componentele produsului.
Sugari.
Este contraindicata administrarea medicamentului la nivelul mucoaselor sau la nivelul zonelor cutanate cu leziuni deschise sau ulceratii.
Precautii
Datorita continutului medicamentului in ulei volatil de eucalipt si in levomentol, in cazul administrarii in zona cefalica si pre-cefalica la copii mici, exista riscul de aparitie a spasmului glotic sau bronsic, simptomelor asemanatoare crizelor de astm bronsic, sau chiar a decesului prin asfixie. Avand in vedere si lipsa datelor in privinta utilizarii la copii, Faragel forte nu este indicat la copii.
Se va evita administrarea la nivelul ochilor sau la nivelul altor mucoase. Se administreaza doar extern.
Interactiuni medicamentoase
Nu sunt cunoscute.
Atentionari speciale
In cazul aparitiei febrei, tusei sau in cazul persistentei simptomelor adresati-va medicului.
Sarcina si alaptarea
Trebuie evitata administrarea medicamentului la gravide sau la femeile care alapteaza.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Produsul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reactii adverse posibile
Datorita continutului in ulei volatil de camfor:
-administrarea locala a medicamentului poate determina iritatii cutanate sau tulburari prin resorbtie locala sau pe cale aeriana a vaporilor eliberati;
-ocazional, poate apare eczema de contact la locul administraţii;
Datorita continutului in levomentol, pot apare reactii de hipersensibilitate incluzand dermatite de contact; au fost raportate cazuri de apnee sau de colaps dupa administrarea mentolului la nivelul narilor la sugari.
Supradozaj
In literatura de specialitate sunt mentionate urmatoarele simptome care pot apare in caz de supradozaj:
-cele ale intoxicatiei cu eucaliptol:
-senzatie de arsura la nivelul regiunii epigastrice sau nazale
-greata
-varsaturi
-ameteli
-slabiciune musculara -cele ale intoxicatiei cu mentol: -toxicitate la nivel SNC (sistem nervos central); doza letala este de aproximativ 1 g/kg. - mentolul este o substanta rar sensibilizanta local dar poate apare: cheilita de contact alergica, urticarie, frisoane atunci cand este aplicat pe o suprafata intinsa a corpului, in special la persoane in varsta.
-In caz de supradozaj prin ingestie, camforul produce iritatie la nivelul SNC si la nivel gastrointestinal. Dupa ingestie, initial apar greata si varsaturi. Acestea pot fi urmate de hiperexcitabilitate cerebrala, agitatie, anxietate, cefalee. -Nicotinatul de metil poate produce o iritatie severa in caz de supradozaj.
Cum se pastreaza Faragel Forte
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
Informatii suplimentare
Compozitie
100 g gel contin camfor 5 g, levomentol 1,5 g, nicotinat de metil 1 g, ulei volatil de eucalipt 1 g, ulei volatil de terebentina 0,5 g, etanol 45 g si excipienti:
Cetomacrogol 1000, Carbomer 940, trietanolamina, Patent Blue V (E 131), tartrazina (E 102), apa purificata.
Grupa farmacoterapeutica: alte produse topice pentru dureri articulare si musculare, produse, combinatii.
Ambalaj
Cutie cu un tub de aluminiu a 80 g gel.
Fabricant
Faran Lab. S.A., Grecia
Detinatorul autorizatiei de punere de piata
Faran Lab. S.A.,
Achaias & Trizinias 14564, Nea Kifissia, Atena, Grecia
Data ultimei verificari a prospectului - August, 2005
