Prospect Doxiproct plus, unguent rectal
Ce este Doxiproct Plus, unguent rectal si pentru ce se utilizeaza
Indicatii
Unguentul rectal este indicat in tratamentul:
- hemoroizilor interni si externi;
- pruritului anal, al eczemei anale:
- anitei, perianitei, criptitei, papilitei;
- trombozei hemoroidale si al fisurii anale;
- preoperator si postoperator in caz de hemoroidectomie.
Mod de administrare
Unguentul rectal se aplica de 2 - 3 ori pe zi, dimineata si seara, de preferinta dupa defecatie. in general durata tratamentului este de cateva zile. Pentru aplicarea profunda se utilizeaza canula insurubata la extremitatea tubului. Se introduce canula cat mai adanc in anus si se preseaza tubul retragand lent canula. Continutul tubului este suficient pentru 8 aplicatii.
In cazurile de hemoroizi externi si prurit anal se va aplica un strat subtire de unguent de mai multe ori pe zi.
Medicul trebuie informat daca dupa 1 - 2 saptamani de tratament simptomatologia nu s-a ameriorat sau chiar s-a agravat.
Atentionari si precautii
Contraindicatii
Hipersensibilitate la dobesilatul de calciu,la clorhidratul de lidocaina, la acetatul de dexametazona sau la oricare dintre excipienti.
Precautii
Datorita continutului de alcool cetilic poate provoca reactii adverse cutanate locale (dermatita de contact). Aparitia semnelor de hipersensibilitate locala impun intreruperea tratamentului.
Interactiuni medicamentoase
In cazul aplicarii locale a celor trei substante active, dobesilatul de calciu, clorhidratul de lidocaina si acetatul de dexametazona este putin probabila aparitia interactiunilor medicamentoase. Pana in prezent nu se cunoaste nici un tip de interactiune a produsului Doxiproct Plus unguent rectal, dar ca precautie trebuie luate in considerare interactiunile legate de administrarea sistemica a dexametazonei, si anume: cu digitala, anticoagulantele orale, antiinflamatoarele nesteroidiene, antidiabeticele orale, estrogenii, ketoconazolul, antibioticele macrolide, vaccinurile.
Atentionari
La pacientii cu insuficienta renala, tratamentul cu Doxiproct Plus unguent rectal nu trebuie urmat pe perioade lungi de timp. In general se recomanda evitarea tratamentelor indeungate cu Doxiproct Plus unguent rectal.
Sarcina si alaptarea
Nu s-au efectuat studii cu Doxiproct Plus unguent rectal la animale. Nu sunt disponibile studii clinice la femeile gravide.
La om, dobesilatul de calciu nu traverseaza bariera feto-placentara. Dupa aplicarea topica clorhidratul de lidocaina se absoarbe in cantitati variabile si poate determina efecte sistemice; traveseaza bariera feto- placentara. in aceste conditii Doxiproct Plus unguent rectal trebuie administrat in timpul sarcinii doar daca beneficiul terapeutic potential justifica riscul potential asupra fatului.
Dupa administrarea orala, dobesilatul de calciu se excreta in laptele matern in cantitati mici. Nu se cunoaste daca dupa administrarea topica dobesilatul de calciu se excreta in laptele matern. Deoarece dupa administrarea topica clorhidratul de lidocaina se excreta in laptele matern, tratamentul cu Doxiprocflus unguent rectal nu se recomanda la femeile care alapteaza.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reactii adverse posibile
Tratamentul cu DOXIPROCT'LUS - unguent rectal este, in general, bine tolerat. in mod exceptional poate apare o usoara senzatie de arsura la locul de aplicare. Pot surveni de asemenea reactii alergice si/sau febra, cand se recomanda intreruperea tratamentului.
Supradozaj
Nu se cunosc semne de intoxicatie la om.
Cum se pastreaza Doxiproct Plus, unguent rectal
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Informatii suplimentare
Compozitie
Un gram unguent rectal contine dobesilat de calciu monohidrat 40 mg, clorhidrat de lidocaina 20 mg, acetat de dexametazona 0,25 mg si excipienti: polisorbat 80, acid citric anhidru, butilhidroxianisol, galat de propil, alcool cetilic, polietilenglicol 300, polietilenglicol 1500, polietilenglicol 4000, propilenglicol.
Grupa farmacoterapeutica: produse care contin corticoizi, combinatii.
Ambalaj
Cutie cu un tub din Al ce contine 20 g unguent rectal si o canula aplicatoare
Fabricant
OM PORTUGUESA
Rua da Industria no 2, Quita Grande P-2720-302 Amadora, Portugalia
Detinatorul autorizatiei de punere de piata
OM PHARMA
22, Rue de Bois-Du-Lan 1217 Meyrin 2, Geneva, Elvetia.
Data ultimei verificari a prospectului - Octombrie 2006
